يُنتج بولي ليسين هيدروكلوريد عن طريق تكوين الملح من قاعدة بولي ليسين الحرة مع حمض الهيدروكلوريك، مما يعادل مجموعات الأمين الحرة لتكوين ملح كلوريد الأمونيوم المقابل. يُحسّن هذا التعديل بشكل كبير الذوبانية في الماء واستقرار المسحوق، ويقلل من استرطابية المادة، ويوفر وزنًا جزيئيًا ونقاءً محددين يتوافقان مع معايير الدرجة الصيدلانية.
يمكن إزاحة أيون الهيدروكلوريد المقابل في ظروف الرقم الهيدروجيني الفسيولوجي، مما يستعيد الطبيعة متعددة الكاتيونات المسؤولة عن الخصائص المضادة للميكروبات والتصاق الخلايا. في التطبيقات الغذائية، يتيح شكل ملح الهيدروكلوريد جرعات دقيقة وذوبانًا أسهل في الأنظمة المائية مقارنة بالقاعدة الحرة. يُصنَّع وفق ظروف ممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP) ويخضع لنفس الإطار التنظيمي لبولي-L-ليسين في نطاق الاختصاص القضائي للتطبيق المعني.